Inyección anticonceptiva a base de progesterona Depo-Provera, producido y comercializado por Pfizer, presenta un riesgo significativo de tumor cerebral.
En marzo de 2024, el Revista médica británica publicó un estudio [1] donde demuestra que las mujeres que utilizaron este anticonceptivo tenían un riesgo 5,6 veces mayor de desarrollar un meningioma, tumor que se desarrolla a partir de una de las tres membranas que constituyen las meninges, el aracnoideo, e implantes en otra membrana meníngea, la duramadre.
En el Reino Unido, alrededor de 200 mujeres con meningioma temen que su enfermedad esté relacionada con el consumo Depo-Provera. Presentaron una denuncia contra Pfizer así como otros laboratorios que comercializan un genérico. En Estados Unidos, 400 denunciantes han iniciado el mismo proceso.
Muchos de ellos testificaron en las redes sociales sobre palpitaciones del corazón, ansiedad devastadora y dolores de cabeza, ataques de ira incontrolable e incluso convulsiones que provocaron que uno de ellos sufriera un accidente automovilístico. Consideran que tomar este anticonceptivo fue «el peor error de sus vidas».
Según los informes, las empresas implicadas eran conscientes de este riesgo, pero no informaron al público.
El Depo-Provera se comercializa en Unión Europea, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá y Sudáfrica desde 2015. Tras la publicación del estudio en 2024, los usuarios finalmente fueron informados del riesgo que implicaba, excepto en Estados Unidos donde Pfizer no se comunicó sobre el tema.
[1] N. Roland, “Uso de progestágenos y riesgo de meningioma intracraneal: estudio nacional de casos y controles”, BMJ, marzo de 2024, https://doi.org/10.1136/bmj-2023-078078
Publicada en Genethique | 05 de junio de 2025 | Plusieurs centaines de femmes, atteintes d’un méningiome lié à la prise d’un contraceptif, attaquent Pfizer
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